Author/Authors :
Ihor E. Kopka، نويسنده , , Linus S. Lin، نويسنده , , Richard A. Mumford، نويسنده , , Thomas Lanza Jr.، نويسنده , , Plato A. Magriotis، نويسنده , , David Young، نويسنده , , Stephen E. DeLaszlo، نويسنده , , Malcolm MacCoss، نويسنده , , Sander G. Mills، نويسنده , , Gail Van Riper، نويسنده , , Ermengilda McCauley، نويسنده , , Kathryn Lyons، نويسنده , , Stella Vincent، نويسنده , , Linda A. Egger، نويسنده , , Usha Kidambi، نويسنده , , Ralph Stearns، نويسنده , , Adria Colletti، نويسنده , , Yohannes Teffera، نويسنده , , Sharon Tong، نويسنده , , Karen Owens، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
A series of substituted N-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-( )-prolyl- and ( )-azetidyl-β-biaryl β-alanine derivatives was prepared as selective and potent VLA-4 antagonists. The 2,6-dioxygenated biaryl substitution pattern is important for optimizing potency. Oral bioavailability was variable and may be a result of binding to circulating plasma proteins.
