Author/Authors :
Ruth Arnold، نويسنده , , David Beer، نويسنده , , Gurdip Bhalay، نويسنده , , Urs Baettig، نويسنده , , Stephen P. Collingwood، نويسنده , , Sarah Craig، نويسنده , , Nicholas Devereux، نويسنده , , Andrew Dunstan، نويسنده , , Angela Glen، نويسنده , , Sylvie Gomez، نويسنده , , Sandra Haberthuer، نويسنده , , Trevor Howe، نويسنده , , Stephen Jelfs، نويسنده , , Heinz Moser، نويسنده , , Reto Naef، نويسنده , , Paul Nicklin، نويسنده , , David Sandham، نويسنده , , Rowan Stringer، نويسنده , , Katharine Turner، نويسنده , , Simon Watson، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
In clinical studies, several inhibitors of phosphodiesterase 5 (PDE5) have demonstrated utility in the treatment of erectile dysfunction. We describe herein a series of 8-aryl xanthine derivatives which function as potent PDE5 inhibitors with, in many cases, high levels of selectivity versus other PDE isoforms.
