Title of article
Acyl dipeptides as reversible caspase inhibitors. Part 2: further optimization
Author/Authors
Steven D. Linton، نويسنده , , Donald S. Karanewsky، نويسنده , , Robert J. Ternansky، نويسنده , , Ning Chen، نويسنده , , Xian Guo، نويسنده , , Kathy G. Jahangiri، نويسنده , , Vincent J. Kalish، نويسنده , , Steven P. Meduna، نويسنده , , Edward D. Robinson، نويسنده , , Brett R. Ullman، نويسنده , , Joe C. Wu، نويسنده , , Brian Pham، نويسنده , , Lalitha Kodandapani، نويسنده , , Robert Smidt، نويسنده , , Jose Luis Diaz-Rossello، نويسنده , , Lawrence C. Fritz، نويسنده , , U. von Krosigk، نويسنده , , Silvio Roggo، نويسنده , , Stephan Albert Schmitz، نويسنده , , Kevin J. Tomaselli، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2002
Pages
3
From page
2973
To page
2975
Abstract
A new structural class of broad spectrum caspase inhibitors was optimized for its activity against caspases 1, 3, 6, 7, and 8. The most potent compound had low nanomolar broad spectrum activity, in particular, single digit nanomolar inhibitory activity against caspase 8.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2002
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
792581
Link To Document