Author/Authors :
Stephen L. Gwaltney II، نويسنده , , Stephen J. OʹConnor، نويسنده , , Lissa T. J. Nelson، نويسنده , , Gerard M. Sullivan، نويسنده , , Hovis Imade، نويسنده , , Weibo Wang، نويسنده , , Lisa Hasvold، نويسنده , , Qun Li ، نويسنده , , Jerome Cohen، نويسنده , , Wen-Zhen Gu، نويسنده , , Stephen K. Tahir، نويسنده , , Joy Bauch، نويسنده , , Kennan Marsh، نويسنده , , Shi-Chung Ng، نويسنده , , David J. Frost، نويسنده , , Haiying Zhang، نويسنده , , Steve Muchmore، نويسنده , , Clarissa G. Jakob، نويسنده , , Vincent Stoll، نويسنده , , Charles Hutchins، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
Inhibitors of farnesyltransferase are effective against a variety of tumors in mouse models of cancer. Clinical trials to evaluate these agents in humans are ongoing. In our effort to develop new farnesyltransferase inhibitors, we have discovered bioavailable aryl tetrahydropyridines that are potent in cell culture. The design, synthesis, SAR and biological properties of these compounds will be discussed.
