Author/Authors :
Luping Liu، نويسنده , , John E. Stelmach، نويسنده , , Swaminathan R. Natarajan، نويسنده , , Meng-Hsin Chen، نويسنده , , Suresh B. Singh، نويسنده , , Cheryl D. Schwartz، نويسنده , , Catherine E. Fitzgerald، نويسنده , , Stephen J. OʹKeefe، نويسنده , , Dennis M. Zaller، نويسنده , , Dennis M. Schmatz، نويسنده , , James B. Doherty، نويسنده ,
Abstract :
Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed.
