Title of article
α-Substituted hydroxamic acids as novel bacterial deformylase inhibitor-based antibacterial agents
Author/Authors
R. Jain، نويسنده , , A. Sundram، نويسنده , , S. Lopez، نويسنده , , G. Neckermann، نويسنده , , C. Wu، نويسنده , , C. Hackbarth، نويسنده , , D. Chen، نويسنده , , W. Wang، نويسنده , , N. S. Ryder، نويسنده , , Nils B. Weidmann and Doreen Kuse، نويسنده , , D. Patel، نويسنده , , J. Trias، نويسنده , , R. White، نويسنده , , Z. Yuan، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2003
Pages
6
From page
4223
To page
4228
Abstract
We report the synthesis and biological activity of analogues of VRC3375 (N-hydroxy-3-R-butyl-3-[(2-S-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-1-ylcarbonyl]propionamide), an orally active peptide deformylase inhibitor. This study explores the structure–activity relationship of various chelator groups, alpha substituents, P2′ and P3′ substituents in order to achieve optimal antibacterial activity with minimal toxicity liability.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2003
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
793755
Link To Document