Title of article
Discovery of a potent, selective and orally active canine COX-2 inhibitor, 2-(3-difluoromethyl-5-phenyl-pyrazol-1-yl)-5-methanesulfonyl-pyridine
Author/Authors
Jin Li، نويسنده , , Kristin M. Lundy DeMello، نويسنده , , Henry Cheng، نويسنده , , Subas M. Sakya، نويسنده , , Brian S. Bronk، نويسنده , , Robert J. Rafka، نويسنده , , Burton H. Jaynes، نويسنده , , Carl B. Ziegler، نويسنده , , Carolyn Kilroy، نويسنده , , Donald W. Mann، نويسنده , , Eric L. Nimz، نويسنده , , Michael P. Lynch، نويسنده , , Michelle L. Haven، نويسنده , , Nicole L. Kolosko، نويسنده , , Martha L. Minich، نويسنده , , Chao Li، نويسنده , , Jason K. Dutra، نويسنده , , Bryson Rast، نويسنده , , Rhonda M. Crosson، نويسنده , , Barry J. Morton، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
4
From page
95
To page
98
Abstract
Structure–activity relationship (SAR) studies of 2-[3-di(and tri)fluoromethyl-5-arylpyrazol-1-yl]-5-methanesulfonylpyridine derivatives for canine COX enzymes are described. This led to the identification of 12a as a lead candidate for further progression. The in vitro and in vivo activity of 12a for the canine COX-2 enzyme as well as its in vivo efficacy and pharmacokinetic properties in dog are highlighted.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
793933
Link To Document