Author/Authors :
Ronald J. Mattson، نويسنده , , Derek J Denhart، نويسنده , , John D. Catt، نويسنده , , Michael F. Dee، نويسنده , , Jeffrey A. Deskus، نويسنده , , Jonathan L. Ditta، نويسنده , , James Epperson، نويسنده , , H. Dalton King، نويسنده , , Aiming Gao، نويسنده , , Michael A. Poss، نويسنده , , Ashok Purandare، نويسنده , , David Tortolani، نويسنده , , Yufen Zhao، نويسنده , , Hua Yang، نويسنده , , Suresh Yeola، نويسنده , , Jane Palmer، نويسنده , , John Torrente، نويسنده , , Arlene Stark، نويسنده , , Graham Johnson، نويسنده ,
Abstract :
The present studies have identified a series of aminotriazines as novel 5-HT7 receptor antagonists. Compounds 10 and 17 have high affinity for the 5-HT7 receptor and do not bind to either the 5-HT2C or 5-HT6 receptors. These compounds produce no agonist effects by themselves, and shift the dose–response curve of 5-CT to the right in the manner of an antagonist.
