Title of article
Discovery of novel 2-(aminoheteroaryl)-thiazole-5-carboxamides as potent and orally active Src-family kinase p56Lck inhibitors
Author/Authors
Ping Chen، نويسنده , , Derek Norris، نويسنده , , Jagabandhu Das، نويسنده , , Steven H. Spergel، نويسنده , , John Wityak، نويسنده , , Leslie Leith، نويسنده , , Rulin Zhao، نويسنده , , Bang-Chi Chen، نويسنده , , Sidney Pitt، نويسنده , , Suhong Pang، نويسنده , , Ding Ren Shen، نويسنده , , Rosemary Zhang، نويسنده , , Henry F. De Fex، نويسنده , , Arthur M. Doweyko، نويسنده , , Kim W. McIntyre، نويسنده , , David J. Shuster، نويسنده , , Kamelia Behnia، نويسنده , , Gary L. Schieven، نويسنده , , Joel C. Barrish، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
6
From page
6061
To page
6066
Abstract
A series of substituted 2-(aminoheteroaryl)-thiazole-5-carboxamide analogs have been synthesized as novel, potent inhibitors of the Src-family kinase p56Lck. Among them, compound 2 displayed superior in vitro potency and excellent in vivo efficacy.
Keywords
e-mail: ping.chen@bms.com , Lck inhibitor , pan-Src-family inhibitor.* Corresponding author. Tel.: +1 6092525809 , fax: +1 6092526601
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
795126
Link To Document