Title of article :
2-Alkoxydihydrocinnamates as PPAR agonists. Activity modulation by the incorporation of phenoxy substituents
Author/Authors :
Jose A. Martin، نويسنده , , Dawn A. Brooks، نويسنده , , Lourdes Prieto، نويسنده , , Rosario Gonz?lez، نويسنده , , Alicia Torrado، نويسنده , , Isabel Rojo، نويسنده , , Beatriz L?pez de Uralde، نويسنده , , Carlos Lamas، نويسنده , , Rafael Ferritto، نويسنده , , Mar?a Dolores Mart?n-Ortega، نويسنده , , Javier Agejas، نويسنده , , Francisco Parra، نويسنده , , John R. Rizzo، نويسنده , , Gary A. Rhodes، نويسنده , , Roger L. Robey، نويسنده , , Charles A. Alt، نويسنده , , Samuel R. Wendel، نويسنده , , Tony Y. Zhang، نويسنده , , Anne Reifel-Miller، نويسنده , , Chahrzad Montrose-Rafizadeh، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages :
5
From page :
51
To page :
55
Abstract :
Herein we describe a series of potent and selective PPARγ agonists with moderate PPARα affinity and little to no affinity for other nuclear receptors. In vivo studies in a NIDDM animal model (ZDF rat) showed that these compounds are efficacious at low doses in glucose normalization and plasma triglyceride reduction. Compound 1b (LY519818) was selected from our SAR studies to be advanced to clinical evaluation for the treatment of type II diabetes.
Keywords :
PPAR? agonist
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2005
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
795148
Link To Document :
بازگشت