Title of article
Structure–activity relationships within a series of caspase inhibitors. Part 2: Heterocyclic warheads
Author/Authors
Brett R. Ullman، نويسنده , , Teresa Aja، نويسنده , , Ning Chen، نويسنده , , Jose Luis Diaz-Rossello، نويسنده , , Xin Gu، نويسنده , , Julia Herrmann، نويسنده , , Vincent J. Kalish، نويسنده , , Donald S. Karanewsky، نويسنده , , Lalitha Kodandapani، نويسنده , , Joseph J. Krebs، نويسنده , , Steven D. Linton، نويسنده , , Steven P. Meduna، نويسنده , , Kip Nalley، نويسنده , , Edward D. Robinson، نويسنده , , Silvio P. Roggo، نويسنده , , Robert O. Sayers، نويسنده , , Stephan Albert Schmitz، نويسنده , , Robert J. Ternansky، نويسنده , , Kevin J. Tomaselli، نويسنده , , Joe C. Wu، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
5
From page
3632
To page
3636
Abstract
Various heterocyclic hetero-methyl ketones of the 1-naphthyloxyacetyl-Val-Asp backbone have been prepared. A study of their structure–activity relationship (SAR) related to caspase-1, -3, -6, and -8 is reported. Their efficacy in a cellular model of cell death is also discussed. Potent broad-spectrum caspase inhibitors have been identified.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2005
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
795850
Link To Document