Title of article
Convergent, parallel synthesis of a series of β-substituted 1,2,4-oxadiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 receptor antagonists
Author/Authors
Mark L. Boys، نويسنده , , Lori A. Schretzman، نويسنده , , Nizal S. Chandrakumar، نويسنده , , Michael B. Tollefson، نويسنده , , Scott B. Mohler، نويسنده , , Victoria L. Downs، نويسنده , , Thomas D. Penning، نويسنده , , Mark A. Russell، نويسنده , , John A. Wendt، نويسنده , , Barbara B. Chen، نويسنده , , Heather G. Stenmark، نويسنده , , Hongwei Wu، نويسنده , , Dale P. Spangler، نويسنده , , Michael Clare، نويسنده , , Bipin N. Desai، نويسنده , , Ish K. Khanna، نويسنده , , Maria N. Nguyen، نويسنده , , Tiffany Duffin، نويسنده , , V. Wayne Engleman، نويسنده , , Mary Beth Finn، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
6
From page
839
To page
844
Abstract
We describe a series of 1,2,4-oxadiazoles, which are potent antagonists of the integrin αvβ3 and, in addition, show selectivity relative to the other β3 integrin αIIbβ3. In whole cells, the majority of these analogs also demonstrated modest selectivity against other αv integrins such as αvβ1 and αvβ6.
Keywords
Peptidomimetic , Integrin , Vitronectin , ?v?3 , Antagonist , 4-oxadiazole , 2 , RGD , 1
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796472
Link To Document