Title of article
Synthesis of 2,5-thiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 integrin receptor antagonists with improved oral pharmacokinetic properties
Author/Authors
John A. Wendt، نويسنده , , Hongwei Wu، نويسنده , , Heather G. Stenmark، نويسنده , , Mark L. Boys، نويسنده , , Victoria L. Downs، نويسنده , , Thomas D. Penning، نويسنده , , Barbara B. Chen، نويسنده , , Yaping Wang، نويسنده , , Tiffany Duffin، نويسنده , , Mary Beth Finn، نويسنده , , Jeffery L. Keene، نويسنده , , V. Wayne Engleman، نويسنده , , Sandra K. Freeman، نويسنده , , Melanie L. Hanneke، نويسنده , , Kristen E. Shannon، نويسنده , , Maureen A. Nickols، نويسنده , , Christina N. Steininger، نويسنده , , Marissa Westlin، نويسنده , , Jon A. Klover، نويسنده , , William Westlin، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
845
To page
849
Abstract
We describe a series of 2,5 thiazole containing compounds, which are potent antagonists of the integrin αvβ3 and show selectivity relative to the other integrins, such as αIIbβ3 and αvβ6. These analogs were demonstrated to have high bioavailability relative to other relative heterocyclic analogs.
Keywords
?v?3 integrin receptor , Antagonists , angiogenesis , Vitronectin , synthesis , SAR
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796473
Link To Document