Author/Authors :
John A. Wendt، نويسنده , , Hongwei Wu، نويسنده , , Heather G. Stenmark، نويسنده , , Mark L. Boys، نويسنده , , Victoria L. Downs، نويسنده , , Thomas D. Penning، نويسنده , , Barbara B. Chen، نويسنده , , Yaping Wang، نويسنده , , Tiffany Duffin، نويسنده , , Mary Beth Finn، نويسنده , , Jeffery L. Keene، نويسنده , , V. Wayne Engleman، نويسنده , , Sandra K. Freeman، نويسنده , , Melanie L. Hanneke، نويسنده , , Kristen E. Shannon، نويسنده , , Maureen A. Nickols، نويسنده , , Christina N. Steininger، نويسنده , , Marissa Westlin، نويسنده , , Jon A. Klover، نويسنده , , William Westlin، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
We describe a series of 2,5 thiazole containing compounds, which are potent antagonists of the integrin αvβ3 and show selectivity relative to the other integrins, such as αIIbβ3 and αvβ6. These analogs were demonstrated to have high bioavailability relative to other relative heterocyclic analogs.
Keywords :
?v?3 integrin receptor , Antagonists , angiogenesis , Vitronectin , synthesis , SAR
