Title of article
Synthesis and SAR studies of very potent imidazopyridine antiprotozoal agents
Author/Authors
Tesfaye Biftu، نويسنده , , Dennis Feng، نويسنده , , Michael Fisher، نويسنده , , Gui-Bai Liang، نويسنده , , Xiaoxia Qian، نويسنده , , Andrew Scribner، نويسنده , , Richard Dennis، نويسنده , , Shuliang Lee، نويسنده , , Paul A. Liberator، نويسنده , , Chris Brown، نويسنده , , Anne Gurnett، نويسنده , , Penny S. Leavitt، نويسنده , , Donald Thompson، نويسنده , , John Mathew، نويسنده , , Andrew Misura، نويسنده , , Samantha Samaras، نويسنده , , Tamas Tamas، نويسنده , , Joseph F. Sina، نويسنده , , Kathleen A. McNulty، نويسنده , , Crystal G. McKnight، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages
5
From page
2479
To page
2483
Abstract
Compounds 10a (IC50 110 pM) and 21 (IC50 40 pM) are the most potent inhibitors of Eimeria tenella cGMP-dependent protein kinase activity reported to date and are efficacious in the in vivo antiparasitic assay when administered to chickens at 12.5 and 6.25 ppm levels in the feed. However, both compounds are positive in the Ames microbial mutagenesis assay which precludes them from further development as antiprotozoal agents in the absence of negative lifetime rodent carcinogenicity studies.
Keywords
Anticoccidial , Imidazopyridine , Antiprotozoan , Protein kinase G
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2006
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
796806
Link To Document