T.K. Sasikumar، نويسنده , , L. Qiang، نويسنده , , W.-L. Wu، نويسنده , , D.A. Burnett، نويسنده , , W.J. Greenlee، نويسنده , , K. O’Neill، نويسنده , , B.E. Hawes، نويسنده , , M. van Heek، نويسنده , , M. Graziano، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages :
5
From page :
4917
To page :
4921
Abstract :
A series of potent and selective inhibitors of h-MCH-R1 has been developed based on the piperidine glycineamide compounds I and II. These structurally more rigid tetrahydroisoquinolines (III and IV) showed better pharmacokinetics. The highly potent compounds 12d and 12g displayed excellent rat pk.
