Title of article
Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists
Author/Authors
Jian Jin، نويسنده , , Yonghui Wang، نويسنده , , Feng Wang، نويسنده , , Jeffery K. Kerns، نويسنده , , Victoria M. Vinader، نويسنده , , Ashley P. Hancock، نويسنده , , Matthew J. Lindon، نويسنده , , Graeme I. Stevenson، نويسنده , , Dwight M. Morrow، نويسنده , , Parvathi Rao، نويسنده , , Cuc Nguyen، نويسنده , , Victoria J. Barrett، نويسنده , , Chris Browning، نويسنده , , Guido Hartmann، نويسنده , , David P. Andrew، نويسنده , , Henry M. Sarau، نويسنده , , James J. Foley، نويسنده , , Anthony J. Jurewicz، نويسنده , , James A. Fornwald، نويسنده , , Andy J. Harker، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
4
From page
1722
To page
1725
Abstract
High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described.
Keywords
N-substituted-5-aryl-oxazolidinones , CCR8 , asthma , Antagonists , chemokine receptors , HIV
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
797921
Link To Document