Title of article :
New C-5 substituted pyrrolotriazine dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases
Author/Authors :
Harold Mastalerz، نويسنده , , Ming Chang، نويسنده , , Ping Chen، نويسنده , , Pierre Dextraze، نويسنده , , Brian E. Fink، نويسنده , , Ashvinikumar Gavai، نويسنده , , Bindu Goyal، نويسنده , , Wen-Ching Han، نويسنده , , Walter Johnson، نويسنده , , David Langley، نويسنده , , Francis Y. Lee، نويسنده , , Punit Marathe، نويسنده , , Arvind Mathur، نويسنده , , Simone Oppenheimer، نويسنده , , Edward Ruediger، نويسنده , , James Tarrant، نويسنده , , John S. Tokarski، نويسنده , , Gregory D. Vite، نويسنده , , Dolatrai M. Vyas، نويسنده , , Henry Wong، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages :
7
From page :
2036
To page :
2042
Abstract :
Novel C-5 substituted pyrrolotriazines were optimized for dual EGFR and HER2 protein tyrosine kinase inhibition. The lead compound exhibited promising oral efficacy in both EGFR and HER2 driven human tumor xenograft models. It is hypothesized that its C-5 morpholine side chain binds in the ribose phosphate portion of the ATP binding pocket.
Keywords :
EGFR , HER2 , Pyrrolotriazine , Receptor tyrosine kinase inhibitor
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2007
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
797982
Link To Document :
https://search.isc.ac/dl/search/defaultta.aspx?DTC=10&DC=797982
بازگشت