Author/Authors :
Shenlin Huang، نويسنده , , Ronghua Li، نويسنده , , Peter J. Connolly، نويسنده , , Stuart Emanuel، نويسنده , , Angel Fuentes-Pesquera، نويسنده , , MARY ADAMS، نويسنده , , Robert H. Gruninger، نويسنده , , Jabed Seraj، نويسنده , , Steven A. Middleton، نويسنده , , Jeremy M. Davis، نويسنده , , David F.C. Moffat، نويسنده ,
Abstract :
The series of 2-amino-4-aryl-5-chloropyrimidines was discovered to be potent for both VEGFR-2 and CDK1. Described here are the chemistry for analogue synthesis, SAR study, and its kinase selectivity prolifing. The full rat PK data and in vivo efficacy study are also included.
