Title of article :
7-Oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamides: Synthesis and biological activity of a new class of highly potent inhibitors of human cytomegalovirus DNA polymerase
Author/Authors :
Scott D. Larsen، نويسنده , , Zhijun Zhang، نويسنده , , Brian A. DiPaolo، نويسنده , , Peter R. Manninen، نويسنده , , Douglas C. Rohrer، نويسنده , , Michael J. Hageman، نويسنده , , Todd A. Hopkins، نويسنده , , Mary L. Knechtel، نويسنده , , Nancee L. Oien، نويسنده , , Bob D. Rush، نويسنده , , Francis J. Schwende، نويسنده , , Kevin J. Stefanski، نويسنده , , Janet L. Wieber، نويسنده , , Karen F. Wilkinson، نويسنده , , Kathyrn M. Zamora، نويسنده , , Michael W. Wathen، نويسنده , , Roger J. Brideau، نويسنده ,
Abstract :
We report a new class of non-nucleoside antivirals, the 7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamides, some of which possess remarkable potency versus a broad spectrum of herpesvirus DNA polymerases and excellent selectivity compared to human DNA polymerases. A critical factor in the level of activity is hypothesized to be conformational restriction of the key 2-aryl-2-hydroxyethylamine sidechain by an adjacent methyl group.
Keywords :
cytomegalovirus , Herpes , HSV , antiviral , hCMV , VZV , Non-nucleoside , Herpesvirus , Conformational restriction
