Title of article
3-Arylamino-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-ol 1,1-dioxides as novel and selective CXCR2 antagonists
Author/Authors
Yonghui Wang، نويسنده , , Jakob Busch-Petersen، نويسنده , , Feng Wang، نويسنده , , Lanping Ma، نويسنده , , Wei Fu، نويسنده , , Jeffrey K. Kerns، نويسنده , , Jian Jin، نويسنده , , Michael R. Palovich، نويسنده , , Jing-Kang Shen، نويسنده , , Miriam Burman، نويسنده , , James J. Foley، نويسنده , , Dulcie B. Schmidt، نويسنده , , Gerald E. Hunsberger، نويسنده , , Henry M. Sarau، نويسنده , , Katherine L. Widdowson، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
4
From page
3864
To page
3867
Abstract
A series of 3-arylamino-2H-1,2,4-benzothiadiazin-5-ol 1,1-dioxides were prepared and shown to be novel and selective antagonists of the CXCR2 receptor. Synthesis, structure and activity relationships, selectivity, and some developability properties are described.
Keywords
inflammation , interleukin-8 , Cyclic sulfonamides , chemokines , CXCR2 antagonists
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798328
Link To Document