Author/Authors :
Rongze Kuang، نويسنده , , Ho-Jane Shue، نويسنده , , David J. Blythin، نويسنده , , Neng-Yang Shih، نويسنده , , Danlin Gu، نويسنده , , Xiao Chen، نويسنده , , John Schwerdt، نويسنده , , Ling Lin، نويسنده , , Pauline C. Ting، نويسنده , , Xiaohong Zhu، نويسنده , , Robert Aslanian، نويسنده , , John J. Piwinski، نويسنده , , Li Xiao، نويسنده , , Daniel Prelusky، نويسنده , , Ping Wu، نويسنده , , Ji Zhang، نويسنده , , Xiang Zhang، نويسنده , , Chander S. Celly، نويسنده , , Michael Minnicozzi، نويسنده , , Motasim Billah، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
Substituted quinolyl oxazoles were discovered as a novel and highly potent series of phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors. Structure–activity relationship studies revealed that the oxazole core, with 4-carboxamide and 5-aminomethyl groups, is a novel PDE4 inhibitory pharmacophore. Selectivity profiles and in vivo biological activity are also reported.
Keywords :
Quinoline , anti-inflammatory , COPD , Phosphodiesterase 4 , PDE4 inhibitor , oxazole
