Author/Authors :
Robert D. Hubbard، نويسنده , , Nwe Y. BaMaung، نويسنده , , Fabio Palazzo، نويسنده , , Qian Zhang، نويسنده , , Peter Kovar، نويسنده , , Donald J. Osterling، نويسنده , , Xiaoming Hu، نويسنده , , Julie L. Wilsbacher، نويسنده , , Eric F. Johnson، نويسنده , , Jennifer Bouska، نويسنده , , Jieyi Wang، نويسنده , , Randy L. Bell، نويسنده , , Steven K. Davidsen، نويسنده , , George S. Sheppard، نويسنده ,
Abstract :
A high throughput screen of Abbott’s compound repository revealed that the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine class of kinase inhibitors possessed moderate potency for IGF-IR, a promising target for cancer chemotherapy. The synthesis and subsequent optimization of this class of compounds led to the discovery of 14, a compound that possesses in vivo IGF-IR inhibitory activity.
