Title of article
Novel scaffold for cathepsin K inhibitors
Author/Authors
Naoki Teno، نويسنده , , Takahiro Miyake، نويسنده , , Takeru Ehara، نويسنده , , Osamu Irie، نويسنده , , Junichi Sakaki، نويسنده , , Osamu Ohmori، نويسنده , , Hiroki Gunji، نويسنده , , Naoko Matsuura، نويسنده , , Keiichi Masuya، نويسنده , , Yuko Hitomi، نويسنده , , Kazuhiko Nonomura، نويسنده , , Miyuki Horiuchi، نويسنده , , Keigo Gohda، نويسنده , , Atsuko Iwasaki، نويسنده , , Ichiro Umemura، نويسنده , , Sachiyo Tada، نويسنده , , Motohiko Kometani، نويسنده , , Genji Iwasaki، نويسنده , , Sandra W. Cowan-Jacob، نويسنده , , Martin Missbach، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2007
Pages
5
From page
6096
To page
6100
Abstract
Pyrrolopyrimidine, a novel scaffold, allows to adjust interactions within the S3 subsite of cathepsin K. The core intermediate 10 facilitated the P3 optimization and identified highly potent and selective cathepsin K inhibitors 11–20.
Keywords
Cathepsin K inhibitors , Pyrrolopyrimidine , Novel scaffold
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2007
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
798752
Link To Document