Author/Authors :
Xiaohui Du، نويسنده , , Xiaoqi Chen، نويسنده , , Jeffrey T. Mihalic، نويسنده , , Jeffrey Deignan، نويسنده , , Jason Duquette، نويسنده , , An-Rong Li، نويسنده , , Bryan Lemon، نويسنده , , Hong-Ji Ma and Rui Nie، نويسنده , , Shichang Miao، نويسنده , , Karen Ebsworth، نويسنده , , Timothy J.Sullivan، نويسنده , , George Tonn، نويسنده , , Tassie L. Collins، نويسنده , , Julio C. Medina، نويسنده ,
Abstract :
A series of imidazole derivatives have been designed and optimized for CXCR3 antagonism, pharmacokinetic properties, and reduced formation of glutathione conjugates. Our efforts led to the discovery of potent CXCR3 antagonists with good pharmacokinetic properties. These compounds are useful tools for in vivo studies of CXCR3 function.
Keywords :
CXCR3 , ITAC , CXCL9 , CXCL10 , MIG , CXCL11 , imidazole , chemokine , IP10
