Title of article
Pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2
Author/Authors
D.R. Goldberg، نويسنده , , Y. Choi، نويسنده , , D. Cogan، نويسنده , , M. Corson، نويسنده , , R. DeLeon، نويسنده , , Sinsia A. Gao، نويسنده , , L. Gruenbaum، نويسنده , , M.H. Hao، نويسنده , , D. Joseph، نويسنده , , M.A. Kashem، نويسنده , , C. Miller، نويسنده , , N. Moss، نويسنده , , M.R. Netherton، نويسنده , , C.P. Pargellis، نويسنده , , J. Pelletier، نويسنده , , R. Sellati، نويسنده , , D. Skow، نويسنده , , C. Torcellini، نويسنده , , Y.-C. Tseng، نويسنده , , J. Wang، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Pages
4
From page
938
To page
941
Abstract
Optimization of pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2 (MK2) provides a reasonable balance of cellular potency and physicochemical properties. Mechanistic studies support the inhibition of MK2 which is responsible for the sub-micromolar cellular efficacy.
Keywords
MAPKAP-K2 , THP-1
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2008
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
799088
Link To Document