Author/Authors :
John Hynes Jr.، نويسنده , , Hong Wu، نويسنده , , Sidney Pitt، نويسنده , , Ding Ren Shen، نويسنده , , Rosemary Zhang، نويسنده , , Gary L. Schieven، نويسنده , , Kathleen M. Gillooly، نويسنده , , David J. Shuster، نويسنده , , Tracy L. Taylor، نويسنده , , Xiaoxia Yang، نويسنده , , Kim W. McIntyre، نويسنده , , Murray McKinnon، نويسنده , , Hongjian Zhang، نويسنده , , Punit H. Marathe، نويسنده , , Arthur M. Doweyko، نويسنده , , Kevin Kish، نويسنده , , Susan E. Kiefer، نويسنده , , John S. Sack، نويسنده , , John A. Newitt، نويسنده , , Joel C. Barrish، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
A novel structural class of p38α MAP kinase inhibitors has been identified via iterative SAR studies of a focused deck screen hit. Optimization of the lead series generated 6e, BMS-640994, a potent and selective p38α inhibitor that is orally efficacious in rodent models of acute and chronic inflammation.
Keywords :
P38 , MAP kinase , TNF , Aminothiazole
