Author/Authors :
Tim Sparey، نويسنده , , Pravien Abeywickrema، نويسنده , , Sarah Almond، نويسنده , , Nick Brandon، نويسنده , , Noel Byrne، نويسنده , , Alister Campbell، نويسنده , , Pete H. Hutson، نويسنده , , Marlene Jacobson، نويسنده , , Brian Jones، نويسنده , , Sanjeev Munshi، نويسنده , , Danette Pascarella، نويسنده , , Andrew Pike، نويسنده , , G. Sridhar Prasad، نويسنده , , Nancy Sachs، نويسنده , , Melanie Sakatis، نويسنده , , Vinod Sardana، نويسنده , , Shankar Venkatraman، نويسنده , , Mary Beth Young، نويسنده ,
Abstract :
The ‘NMDA hypofunction hypothesis of schizophrenia’ can be tested in a number of ways. DAO is the enzyme primarily responsible for the metabolism of d-serine, a co-agonist for the NMDA receptor. We identified novel DAO inhibitors, in particular, acid 1, which demonstrated moderate potency for DAO in vitro and ex vivo, and raised plasma d-serine levels after dosing ip to rats. In parallel, analogues were prepared to survey the SARs of 1.
