Author/Authors :
Jian Jin، نويسنده , , Ming An، نويسنده , , Anthony Sapienza، نويسنده , , Nambi Aiyar، نويسنده , , Diane Naselsky، نويسنده , , Henry M. Sarau، نويسنده , , James J. Foley، نويسنده , , Kevin L. Salyers، نويسنده , , Steven D. Knight، نويسنده , , Richard M. Keenan، نويسنده , , Ralph A. Rivero، نويسنده , , Dashyant Dhanak، نويسنده , , Stephen A. Douglas، نويسنده ,
Abstract :
SAR exploration of the central diamine, benzyl, and terminal aminoalkoxy regions of the N-cyclic azaalkyl benzamide series led to the identification of very potent human urotensin-II receptor antagonists such as 1a with a Ki of 4 nM. The synthesis and structure–activity relationships (SAR) of N-cyclic azaalkyl benzamides are described.
