Title of article
Discovery of a potent and selective Aurora kinase inhibitor
Author/Authors
Johan D. Oslob، نويسنده , , Michael J. Romanowski، نويسنده , , Darin A. Allen، نويسنده , , Subramanian Baskaran، نويسنده , , Minna Bui، نويسنده , , Robert A. Elling and David K. Wilson، نويسنده , , William M. Flanagan، نويسنده , , Amy D. Fung، نويسنده , , Emily J. Hanan، نويسنده , , Shannon Harris، نويسنده , , Stacey A. Heumann، نويسنده , , Ute Hoch، نويسنده , , Jeffrey W. Jacobs، نويسنده , , Joni Lam، نويسنده , , Chris E. Lawrence، نويسنده , , Robert S. McDowell، نويسنده , , Michelle A. Nannini، نويسنده , , Wang Shen، نويسنده , , Jeffrey A. Silverman، نويسنده , , Michelle M. Sopko، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Pages
5
From page
4880
To page
4884
Abstract
This communication describes the discovery of a novel series of Aurora kinase inhibitors. Key SAR and critical binding elements are discussed. Some of the more advanced analogues potently inhibit cellular proliferation and induce phenotypes consistent with Aurora kinase inhibition. In particular, compound 21 (SNS-314) is a potent and selective Aurora kinase inhibitor that exhibits significant activity in pre-clinical in vivo tumor models.
Keywords
AURORA , Kinases , inhibitor , SNS-314
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2008
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
799910
Link To Document