Author/Authors :
Johan D. Oslob، نويسنده , , Michael J. Romanowski، نويسنده , , Darin A. Allen، نويسنده , , Subramanian Baskaran، نويسنده , , Minna Bui، نويسنده , , Robert A. Elling and David K. Wilson، نويسنده , , William M. Flanagan، نويسنده , , Amy D. Fung، نويسنده , , Emily J. Hanan، نويسنده , , Shannon Harris، نويسنده , , Stacey A. Heumann، نويسنده , , Ute Hoch، نويسنده , , Jeffrey W. Jacobs، نويسنده , , Joni Lam، نويسنده , , Chris E. Lawrence، نويسنده , , Robert S. McDowell، نويسنده , , Michelle A. Nannini، نويسنده , , Wang Shen، نويسنده , , Jeffrey A. Silverman، نويسنده , , Michelle M. Sopko، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
This communication describes the discovery of a novel series of Aurora kinase inhibitors. Key SAR and critical binding elements are discussed. Some of the more advanced analogues potently inhibit cellular proliferation and induce phenotypes consistent with Aurora kinase inhibition. In particular, compound 21 (SNS-314) is a potent and selective Aurora kinase inhibitor that exhibits significant activity in pre-clinical in vivo tumor models.
Keywords :
AURORA , Kinases , inhibitor , SNS-314
