Author/Authors :
Jian Jin، نويسنده , , Yonghui Wang، نويسنده , , Dongchuan Shi، نويسنده , , Feng Wang، نويسنده , , Wei Fu، نويسنده , , Roderick S. Davis، نويسنده , , Qi Jin، نويسنده , , James J. Foley، نويسنده , , Henry M. Sarau، نويسنده , , Dwight M. Morrow، نويسنده , , Michael L. Moore، نويسنده , , Ralph A. Rivero، نويسنده , , Michael Palovich، نويسنده , , MICHAEL SALMON، نويسنده , , Kristen E. Belmonte، نويسنده , , Jakob Busch-Petersen، نويسنده ,
Abstract :
SAR exploration of multiple regions of a tyrosine urea template led to the identification of very potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists such as 10b with good subtype selectivity for M3 over M1. The structure–activity relationships (SAR) and optimization of the tyrosine urea series are described.
Keywords :
SAR , Subtype selectivity , COPD , Tyrosine ureas , asthma , Muscarinic acetylcholine receptor antagonists , M3 mAChR
