Title of article :
Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors
Author/Authors :
Malcolm Anderson، نويسنده , , David M. Andrews، نويسنده , , Andy J. Barker، نويسنده , , Claire A. Brassington، نويسنده , , Jason Breed، نويسنده , , Kate F. Byth، نويسنده , , Janet D. Culshaw، نويسنده , , M. Raymond V. Finlay، نويسنده , , Eric Fisher، نويسنده , , Helen H.J. McMiken، نويسنده , , Clive P. Green، نويسنده , , Dave W. Heaton، نويسنده , , Ian A. Nash، نويسنده , , Nicholas J. Newcombe، نويسنده , , Sandra E. Oakes، نويسنده , , Richard A. Pauptit، نويسنده , , J. Andrew Roberts، نويسنده , , Judith J. Stanway، نويسنده , , Andrew P. Thomas، نويسنده , , Julie A. Tucker and Ric، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2008
Pages :
6
From page :
5487
To page :
5492
Abstract :
An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.
Keywords :
cancer , inhibitor , kinase , CDK
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2008
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
800042
Link To Document :
https://search.isc.ac/dl/search/defaultta.aspx?DTC=10&DC=800042
بازگشت