چكيده :
سندرم تورنر معمولا يا در موقع تولد، به علت وجود مالفورسيونهاي مادرزادي قابل رويت شناخته مي شود. يا در دختران جوان به علت تاخير رشدو يا در سن بلوغ بعلت عدم ظهور مشخص ميگردد. در موقع تولد وقتي كه تركيبي از علايم زير موجود باشد. سندرم تورنر قابل شناسايي است : قامت كوتاه ، خيز لنفاوي دست و پاها، پوست اضافي پشت گردن ( گردن پره دار) خيز لنفاوي علامت مشخصه اي است كه محدود به پشت دست و پاهاست كه به قسمت ديستال اندامهاي توسعه نمي يابد. خيز لنفاوي غير التهابي و سخت است و معمولا در طول ماه دوم زندگي محو مي شود. بعضي اوقات يك پف كردگي در پشت انگشتان باقي مي ماند. انوع مختلف بيماري تورنر به قرار زير ميباشد. 1 - سندرم تورتر كلاسيك - غير تيپيك - اولريش - ديشنرتري گوناد- سندرم روسل - سندرم تورنر مذكر - سندرم اولريش مذكر در مورد اين بيماري شرح داده شده است .
