57860

بررسي تظاهرات باليني ، يافته هاي آزمايشگاهي و عوارض سندرم سلول داسي در بيماران بستري در بيمارستانهاي دانشگاه علوم پزشكي شيراز، در طي 30 سال گذشته

كريمي مهران نويسنده , ايپكچيان ، حسين ذكابي ، مهدي نويسنده

دانشگاه علوم پزشكي شيراز

دكتري

173

1378

رده پزشكي پني سيلين پروفيلاكسي هيدروكسي پوريا عفونت ها عوارض سندرم سلول داسي شيراز همگلوپينوپاتي ارثي كم خوني هموگلوبين }S {

مقدمه : سندرم سلول داسي ، شايع ترين هموگلوبينوپاتي ارثي شناخته شده است . اين بيماري ضمن درگير ساختن سيستم هاي مختلف بدن ، خود را بصورت كم خوني همولتيك مزمن و حملات مكرر دردناك نشان مي دهد، كه اين عوارض مرتبط با وجود هموگلوبين موتاسيون شده داسي (هموگلوبين )S مي باشد. روش اجرا: اين مطالعه توصيفي - تحليلي بصورت گذشته نگر، بر روي پرونده 238 بيمار مبتلا به سندرم سلول داسي كه طي 30 سال گذشته در بيمارستان هاي وابسته به دانشگاه علوم پزشكي شيراز بستري بودند، صورت گرفت . بيماران سه ژنوتيپ شايع بيماري )SB.SB,SS( را در دو گروه سني زير 15 سال و بالاي 15 سال از لحاظ مشخصات فردي ، يافته هاي باليني و آزمايشگاهي ، عوارض بيماري و روش هاي درماني مورد بررسي و مقايسه قرار داديم ، در نهايت به بررسي ارتباط برخي پارامترهاي خوني مانند سطح هموگلوبين S و F با شيوع عوارض بيماري پرداختيم . نتايج : متوسط سن بيماران 13/6 سال و دامنه سني آنان بين 6 ماه تا 64 سال بود. در 70 افراد، سابقه خانوادگي مثبت بيماري وجود داشت . درصد زيادي از بيماران از ساكنين شهرهاي جنوبي حاشيه خليج فارس و خوزستان تشكيل مي دادند. (45 )....

دانشگاه علوم پزشكي شيراز

فارسي