تدبير الاجهاضات (حالات خاصة)

خلفية البحث وهدفه: ان عوز الفيبرينوجين هو اضطراب نزفي نادر مع انتشار يقدر بنحو 1/مليون 2,1 . وهو داء جسمي مقهور ينجم عن زواج الاقارب بطفرات في اي من الجينات الثلاثة (FGA, FGB and FGG) يودي الفيبرينوجين دورًا مهماً في تشكيل الخثرة بواسطة تحوله الى فيبرين بواسطة الترومبين. يكون التصاق الصفيحات المحرض بال ADP وتَجَمُعها ضعيفاً ايضاً لدى هولاء المرضى، في حين يكون تجمع الصفيحات المحرض بالترومبين والكولاجين طبيعياً. هَدَفَ البحث الى تحديد نسبة نجاح المعالجة المعيضة وإيجاد نسبة الفيبرينوجين المطلوبة لمعالجة الاسقاطات المتكررة. كانت طرائق البحث بواسطة مراجعة التظاهرات السريرية، وتدبير المريضات المصابات بعوز الفيبرينوجين، كما ناقشنا المعالجة الوقائية وتدبير الحمل لدى هولاء المرضى. النتائج: حدثت حمول لدى خمس مريضات باعمار حملية مختلفة بعد تطبيق العلاج. الاستنتاج: انَّ تركيز الفيبرينوجين يجب انْ يكون 60 مغ/دل خلال الحمل. اهمية البحث: ان تطوير اختبارات جديدة لتمييز المرضى عاليي الخطورة والمعالجة المعيضة الآمنة ستحسن تدبير عَوز الفيبرينوجين في المستقبل.