پديد آورندگان :
Mohammed, M.H. Universiti Putra Malaysia - Faculty of Veterinary Medicine, Malaysia , Mohammed, M.H. Baghdad University - College of Veterinary Medicine, Iraq , Hair-Bejo, M. Universiti Putra Malaysia - Faculty of Veterinary Medicine, Malaysia , Zahid, A. Baghdad University - College of Veterinary Medicine, Iraq , Alazawy, A. Diyala University - Faculty of Veterinary Medicine, Iraq , Abdul Ahad, E.A. Sulaimania University - College of Veterinary Medicine, Iraq , Hasoon, M.F. Duhok University - Faculty of Science - Scientific Research Centre, Iraq
چكيده عربي :
تم تقييم قابلية خلايا غشاء الجنين المشيمية الأولية لفيروس التهاب الشعب الهوائية المعدي بعد عشرين ممرًا متتاليًا في خلايا الغشاء المشيمية الجنينية للكتاكيت. تمت مراقبة تكاثر الفيروس عن طريق المراقبة الخلوية ، والتفاعل المناعي غير المباشر ، وتفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخ العكسي (RT-PCR). في 72 ساعة بعد الإصابة (pi) في المقطع الثالث ، تميز تأثير الاعتلال الخلوي بتقريب الخلايا ، وانفصال الطبقة الأحادية ، ولوحظ بسهولة التلون البني داخل الهيولى بواسطة immunoperoxidase من 24 ساعة في المقطع الثالث ، وفي جميع الأوقات الفيروس المستخلص تم عرض الحمض النووي الريبي من الطبقات الأحادية المصابة بـ IBV بواسطة RT-PCR. تم استخدام جرعة غير فعالة من زراعة الأنسجة 50 (TCID50) لقياس معايرة الفيروس التي أجريت على خلايا الغشاء المشيمي لجنين الدجاج الأولي وكان العيار في عشرين ممرًا 108.6 TCID50 / مل. اقترحت النتائج التي تم الحصول عليها في هذه الدراسة أن الخلايا الغشائية الأولية للجنين المشيمي يمكن استخدامها للتكيف مع فيروس التهاب الشعب الهوائية المعدي (IBV) ويمكن اعتبارها خطوة إلى الأمام لاستخدام هذه الخلايا في المستقبل لإنتاج لقاح IBV
چكيده لاتين :
The susceptibility of the primary chick embryo chorioallontoic membrane cells to infectious bronchitis virus was evaluated after twenty consecutive passages in chick embryo chorioallontoic membrane cells. Virus replication was monitored by cytopathic observation, indirect immunoperoxidase, and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). At 72 hours post-infection (p.i.) in third passage, the cytopathic effect was characterized by rounding up of cells, monolayer detachment, intracytoplasmic brownish colouration was readily observed by immunoperoxidase from 24 hours p.i in third passage, and at all times the extracted viral RNA from IBV-infected monolayers was demonstrated by RT-PCR. Tissue culture ineffective dose50 (TCID50) was used to measure virus titration performed on primary chick embryo chorioallontoic membrane cells and the titre in twenty passage was 108.6 TCID50/ml. The results obtained in this study suggested that the primary chick embryo chorioallontoic membrane cells can be used for adaptation infectious bronchitis virus (IBV) and may be considered a step forward for the use of these cells in the future for IBV vaccine production
