چكيده عربي :
الخلفية والهدف: تتمتع الخلايا الجذعية بقدرة فريدة على التمايز إلى العديد من أنواع الخلايا التي يمكن أن تحل عادةً محل الخسارة في بعض خلايا الجسم بسبب إصابة الأنسجة.
دم الحبل السري (UCB) والحبل السري (UC) هما المصدران الرئيسيان للخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCs) والخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) ، على التوالي ، والتي تشكل الأساس لبنوك الخلايا الجذعية التي تم إنشاؤها في جميع أنحاء العالم مؤخرًا في سوريا.
ركزت الأبحاث في منطقتنا بشكل أساسي على تخزين الخلايا وبروتوكولات التجميد ، ولم يتم إجراء سوى عدد قليل من الدراسات لإثبات قدرة الخلايا المخزنة على التمايز في سلالاتها المحددة.
هدفت هذه الدراسة إلى اختبار إمكانات الخلايا MSCs المحفوظة بالتبريد المعزولة من الحبل السري المأخوذ من ولادة جديدة في مستشفى الولادة الجامعي بدمشق ، للتمييز إلى أنواع مختلفة من الخلايا استجابةً لعوامل النمو والتحريض الخاصة بسلالات الخلايا.
المواد والطرق: بعد العزل ، تكاثرت MSCs في المختبر حتى الممر الرابع وتم تخزينها بالتجميد في سائل N2 لمدة 6 أشهر على الأقل.
بعد إعادة زراعة الخلايا المخزنة ، تراوحت قابلية بقاء هذه الخلايا بين 80-90٪ ، وأظهرت هذه الخلايا خصائص تكاثرية مماثلة مقارنة بالخلايا قبل الحفظ بالتبريد.
تم تطبيق خمسة بروتوكولات على الخلايا المعاد تربيتها للحث على تمايزها في الخلايا الدهنية والخلايا العظمية والخلايا العضلية والخلايا العصبية والخلايا المنتجة للأنسولين (IPCs).
تم تأكيد تمايز MSC من خلال دراسة أشكال الخلايا وتطبيق بروتوكولات تلطيخ الخلايا ، واختبار التعبير الجيني ، ومقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA).
نتائج:.
أظهرت النتائج إمكانات التمايز المتعددة للخلايا MSCs المعزولة من الحبل السري بعد الحفظ بالتبريد ، مما يؤكد التأثير الضئيل للحفظ بالتبريد على إمكانات التمايز MSCs لخمس سلالات خلوية مختلفة.
الخلاصة: تشير هذه النتائج إلى الفوائد المحتملة لتخزين الحبال السرية بالإضافة إلى UCB في بنوك الخلايا الجذعية التي تم إنشاؤها مؤخرًا في سوريا لاستخدام الخلايا الجذعية السرطانية المشتقة من الحبل كأدوات ناجحة في الطب التجديدي ، والتي تهدف في النهاية إلى زرع الخلايا الجذعية السرطانية في الجسم الحي كعلاج بديل لـ استعادة الوظيفة المعيبة لأنواع معينة من الخلايا والأنسجة.
چكيده لاتين :
Background& Objective: Stem cells have unique capability to differentiate into many cell types that can normally replace the loss in some cells of the body due to tissue injury.
Umbilical cord blood (UCB) and umbilical cord (UC) are the two main sources for hematopoietic stem cells (HSCs) and mesenchymal stem cells (MSCs), respectively, which constitutes the basis for stem cell banks that have been established worldwide and very recently in Syria.
Research in our region has mainly focused on cell storage and freezing protocols, and only few studies were conducted to prove the ability of the stored cells to differentiate into their destined lineages.
This study aimed to test the potential of cryopreserved MSCs isolated from an umbilical cord taken from new delivery at Maternity University Hospital in Damascus, to differentiate into various types of cells in response to growth and induction factors specific to cell lineages.
Materials & Methods: after isolation, MSCs proliferated in vitro up to fourth passage and were stored by freezing in liquid N2 for at least 6 months.
After re-culturing the stored cells, the viabilities of these cells were between 80-90%, and these cells demonstrated similar proliferative characteristics in comparison to the cells prior to cryopreservation.
Five protocols were applied on re-cultured cells to induce their differentiation into adipocytes, osteocytes, myocytes, neurocytes, and insulin producing cells (IPCs).
MSC differentiation was confirmed by studying cell morphologies and applying cell staining protocols, gene expression testing, and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Results:.
Results showed the multi-differentiation potential of MSCs isolated from umbilical cord after cryopreservation, thereby, confirming the negligible effect of cryopreservation on MSCs differentiation potential to five different cell lineages.
Conclusion: These results point to the possible benefits of storing umbilical cords as well as UCB in recently established stem cell banks in Syria to use cord-derived MSCs as successful tools in regenerative medicine, aiming ultimately to implant MSCs in vivo as an alternative therapy to regain the defective function of specific cell and tissue types.
