تاثير اجهزة التصليب الضوئي المختلفة في القساوة وعمق التصلب في مواد الكمبوزت المطبقة بكتلة واحدة

خلفية البحث وهدفه: طرات تغيرات متسارعة على مواد الكمبوزت سواء على صعيد المادة المالئة او المبدئ الضوئي. اذ ظهر موخراً الكمبوزت المطبق بتقنية الكتلة الواحدة التي تصل سماكتها حتى 4 ملم. ومن الاهمية تحقيق التصلب المثالي لثخانة الطبقة كلها للحصول على الخواص الميكانيكية والفيزيائية الفضلى. هدف هذا البحث الى تقييم قساوة السطح، وعمق التصلب لعدة مواد كمبوزت منجزة بتقنية الكتلة الواحدة، وفق معيار القساوة المجهري V) Vickers) باستخدام نوعين من اجهزة التصليب الضوئي. مواد البحث وطرائقة شملت عينة الدراسة 90 قطعة (15=n) لثلاثة انواع من الكمبوزت عالي اللزوجة المنجز بتقنية الكتلة الواحدة، وهي: (Filtek Bulk-Fill (3M ESPE، و(X-ta fil Bullk-Fill (Voco ، و (SonicFill (Kerr . صلبت بواسطة جهازي تصليب ضوئي، الاول Hemao China) LED) بشدة ضوئية 1000 cm2 mV، والثاني هالوجيني LA-500 Blue Light QTH) (Apozan, China بشدة ضوئية 500 cm2 /mVV. حضرت عينات اسطوانية الشكل من كل مادة بواسطة قالب تيفلوني اسود بابعاد 5 ملم × 6 ملم. قيست القساوة وفق معيار Vickers لسطح كل قطعة وقاعدتها بعد 24 ساعة من التصليب بواسطة جهاز Qualitest, Germany) Microhardness tester) بتطبيق حمولة 15/200تا وسجلت قيم القساوة Vickers لكل من سطح العينة وقاعدتها لكل مادة، وفورنت لمعرفة الفروق في القساوة بين المواد المدروسة. وحسبت نسبة القاعدة الى السطح لمعرفة عمق التصلب. حللت النتائج باستخدام اختبار Tستيودنت، وتحليل التباين ANOVA احادي الجانب واختبار Bonferroni للمقارنات الثنائية.(P 0.05)النتائج: اظهرت نتائج القساوة وعمق التصلب فروقاً مهمة بين المواد الثلاث المدروسة. وتبيّن انّ عمق التصلب كان افضل، ويفارق احصائي مهم عند استخدام جهاز التصليب LED بالمقارنة بالجهاز الهالوجيني . كما وجد ان نسب عمق التصلب كانت اكبر من %80 للمواد جميعها في المجموعة التي صلبت بواسطة جهاز LED. وجاءت نتائج قيم القساوة في مجموعة التصليب بجهاز LED اكبر من مجموعة التصليب بجهاز QTH. الاستنتاج: كانت نتائج القساوة وعمق التصلب افضل عند استخدام جهاز التصليب LED بشكل عام. ويمكن للكمبوزت المطبق بتقنية الكتلة الواحدة ان يحقق عمق تصلب مقبولاً عند الالتزام بتعليمات الشركة المصنعة. وجاءت قيم القساوة السطحية (HVN) المسجلة للعينات في المجموعات الثلاث بعد 24 ساعة مقبولة، ومناسبة للتطبيق السريري.