القاي مرگ سلولي در سلول هاي سرطاني بوسيله غلظت هاي بسيار پايين كليدونين

یافتن مولكول های كوچك طبیعی كه قابلیت سلولهای سرطانی در رشد كنترل نشده را سركوب نمایند از مهمترین اهداف | در حیطه پژوهشی ژنتیك شیمیایی است. هدف این دست مولكول ها می تواند در القای مرگ برنامه ریزی شده سلول : سرطانی و یا ناكارآمدی سلول سرطانی در كامل كردن سیكل سلولی باشد، كه در هر صورت تعدادی ژن ها و محصولات آنها را دربرمی گیرد. در پژوهشی اخیر توانایی آلكالوئید طبیعی كلیدونین در مدل كشت سلول در سركوب رشد به واسطه القای مرگ برنامه ریزی شده سلول مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج روش های میكروسكوپی، الكتروفورز DNA آپوپتوتیك و سنجش میزان بیان ژن های مهم در این فرآیند نشان می دهند كه این تركیب در غلظت های بسیار پایین آپوپتوزیس را به شدت تحریك می كند. نسبت بیان bax به bcI2 به طور وابسته به غلظت افزایش یافته و در غلظت 2 میكرومولار به 3/5 برابر سلول های كنترل می رسد ولی در غلظت های بالاتر تغییر چندانی نشان نمی دهد و حتی اندكی كاهش مییابد. از آنجا كه در همین غلظت های بسیار كم این تركیب اثرات مهار رشد چشمگیری به واسطه مهار آنزیم تلومراز نیز دارد، می تواند به عنوان یك عامل موثر در درمان سرطان پیشنهاد گردد.

Screening small molecules to target the defined cellular events/components inculding signaling pathways regulating apoptosis, cell cycle control and many others is an important research field in chemical genetics. However some special moecule(s) will be involved in. This study has focused on induction of programmed cell death in cancer cell culture model and a natural alkaloid, chelidonine, among many others showed significant results in morphological, apoptotic DNA electrophoresis and in quantification of gene expression experiments. This compound induces apoptosis in a concentration dependent manner so that the strongest effects in increasing the proapoptotic gene bax to anti-apoptotice bcl2 gene expression ratio up to 3.5 fold occures at 2 micromolar and no more increase is seen while even sligthly decrease in higher concentrations. As chelidonine has been shown to reduces telomerase activity and expression, it would be a valuable compound to suppress cancer cells