شماره ركورد كنفرانس :
3746
عنوان مقاله :
P172. مطالعه ديناميك مولكولي تجمع پپتيدها با استفاده از پپتيدهاي مدل: Aβ در غشا، EAK16 در محلول
عنوان به زبان ديگر :
Molecular Dynamic Study of Peptides Aggregation with the Use of Model Peptides: Aβ in Membrane, EAK16 in solution
پديدآورندگان :
كارگر حاجي آبادي فائزه faezehkargarha@gmail.com دانشكده فيزيك، دانشگاه تحصيلات تكميلي علوم پايه زنجان؛ , عمادي سعيد emadi@iasbs.ac.ir دانشكده علوم زيستي، دانشگاه تحصيلات تكميلي علوم پايه زنجان؛ , فضلي حسين fazli@iasbs.ac.ir دانشكده فيزيك، دانشگاه تحصيلات تكميلي علوم پايه زنجان - دانشكده علوم زيستي، دانشگاه تحصيلات تكميلي علوم پايه زنجان؛
عنوان كنفرانس :
سيزدهمين كنفرانس ماده چگال انجمن فيزيك ايران
چكيده فارسي :
تجمعات آميلوئيدي از پپتيدAβ به عنوان مهمترين مضنون در بيماري آلزايمر شناخته شده است. مطالعه رفتار و برهمكنش اين پپتيد(ها) در محيط غشا (جايي كه Aβ متولد مي‌شود) اهميت بسياري دارد. مشاهده شده است كه فيبرهاي آميلوئيدي در فضاي بين سلولي وجود دارند و باعث تخريب سلول‌هاي نوروني مي‌شوند. ما با روش شبيه‌سازي ديناميك مولكولي درشت‌دانه به مطالعه رفتار پپتيد(هاي) Aβ40 در غشاي DPPC پرداخته‌ايم و نقش غشا در شكل‌گيري تجمعات را بررسي كرده‌ايم. براي بررسي ديناميك تجمعات در محلول، فرايند تجمع پپتيدهاي EAK16-I و EAK16-IV را مورد برسي قرار داده‌ايم و به ترتيب دو نوع تجمع فيبري و گلبولي از پپتيدها را مشاهده كرده‌ايم.
چكيده لاتين :
Amyloid aggregations of Aβ peptide are known as the most important candidate for Alzheimer disease. Study of the behavior and interaction of the peptide(s) in membrane environment (where Aβ is generated) is very important. Amyloid fibrils have been seen in intercellular spaces and they cause neurons damaging. We have studied Aβ40 peptide(s) in DPPC membrane using molecular dynamics simulations and have investigated the impact role of membrane in aggregates formation. To investigate aggregation dynamics, we have studied solution of peptides EAK16-I and EAK16-IV and observed two types of aggregates of fibril and globule respectively.
