شماره ركورد كنفرانس :
4026
عنوان مقاله :
بررسي ارتباط سندرم داون و ژن mthfr
پديدآورندگان :
زارع سيده زهرا zohoor_zare@yahoo.com كارشناس ارشد علوم سلولي و مولكولي، گروه زيست شناسي، واحد تنكابن، دانشگاه آزاد اسلامي، تنكابن، ايران. , خزائي كوهپر زينب dz.khazaei@gmail.com استاديار، گروه زيست شناسي، واحد تنكابن، دانشگاه آزاد اسلامي، تنكابن، ايران. , احمدي علي اصغر ahmadi.pasteur@gmail.com عضو هيئت علمي انستيتو پاستور ايران، پژوهشكده پاستور ايران، آمل، ايران.
كليدواژه :
فولات , سندرم داون , ژن mthfr , پلي مورفيسم.
عنوان كنفرانس :
سومين كنفرانس ملي علوم زيستي ايران
چكيده فارسي :
سندرم داون شايع ترين اختلال در تعداد كروموزوم است فولات به عنوان يك فاكتور كليدي مهم در مسيرهاي متابوليكي همانند سنتز، تعمير و متيلاسيون DNA مي باشد. نقص در مسير متابوليسم فولات به عنوان ريسك فاكتوري در تولد فرزند مبتلا به سندرم داون پيشنهاد مي شود. هدف از انجام اين مطالعه بررسي ارتباط بين سندرم داون و ژن mthfr كه يكي از ژن هاي درگير در متابوليسم فولات مي باشد بود. نتايج به دست آمده از اين مطالعه نشان داد كه بين اين ژن و سندرم داون به دليل داشتن نقش حياتي و كليدي ژن در تفكيك كرومزومي و تاثيرات آن بر DNA ارتباط معناداري وجود دارد.
