كاربرد محيط هاي كشت اختصاصي در جداسازي و تشخيص سريع باكتري كلستريديوم پرفرينجنس از طيور گوشتي

Application of selective and differential media for isolation and rapid diagnosis of

كلستريديومها باكتريهاي بي هوازي، اسپور زا، گرم مثبت و اكثراً متحرك (بجز كلستريديوم پرفرينجنس) هستند. اين باكتريها در خاك، آب، دستگاه گوارش انسان و حيوانات يافت مي شوند و به واسطه توليد توكسين هاي متعدد باعث بيماريهاي باليني و تحت باليني زيادي مي گردند. هدف اين مطالعه ارزيابي اهميت محيط هاي كشت اختصاصي در جداسازي و تشخيص سريع باكتري كلستريديوم پرفرينجنس از طيور گوشتي مي باشد. تعداد 150 نمونه از محتويات قسمت هاي مختلف روده طيور گوشتي در زمان كشتار جمع آوري گرديد. كشت بر اساس دستورالعمل‌هاي استاندارد بر روي محيط هاي بلاد آگار، بلاد آگار حاوي نئومايسين، SPS آگار و TSC آگار انجام شد و رشد كلني ها پس از 48 ساعت انكوباسيون در شرايط بي هوازي در دماي 37 درجه سانتيگراد از لحاظ مورفولوژي و نوع هموليز بررسي گرديد. تست‌هاي تكميلي بيوشيميايي جهت تاييد گونه‌هاي كلستريديوم پرفرينجنس انجام گرديد. بيشترين راندمان جداسازي در كشت بر روي محيط بلاد نئومايسين دار و كمترين آن از كشت بر روي محيط بلاد آگار معمولي حاصل گرديد (P 0.05). محيط كشت TSC آگار و سپس SPS آگار با ايجاد كلني‌هاي سر سياه از باكتري كلستريديوم پرفرينجنس بيشترين اختصاصيت را در جداسازي اين باكتري نشان دادند (P 0.001). استفاده از محيط هاي اختصاصي براي جداسازي باكتري كلستريديوم پرفرينجنس مي تواند با كاهش هزينه‌ها و زمان جداسازي به فرايند تشخيص اين پاتوژن كمك شاياني نمايد

Clostridium bacteria are gram positive, motile (except C. perfringens), anaerobic and spore-forming bacteria that found in soil, water, and gastrointestinal system. They cause clinical and subclinical disease by multiple toxins. The importance of selective and differential media for isolation and rapid diagnosis of Clostridium perfringens from avian were purposed here. A total of 150 samples from different parts of avian gastrointestinal system were gathered. Samples were cultured on blood agar, neomycin-blood agar, SPS agar, and TSC agar media according to standard operating procedures and incubated at 37ºC for 48 hours in anaerobic condition. Bacterial isolates were confirmed as C. perfringens strains based on morphology, haemolysis, and biochemical tests. The highest and lowest isolation rates were obtained on neomycin-blood agar and blood agar media, respectively (p 0.05). TSC agar was the most selective of the four media. TSC agar medium and then SPS agar medium that produce black colonies of C. perfringens were shown the highest specificity for isolation of this bacterium (p 0.001). Selective media with saving time and costs could be useful tools for isolation and diagnosis of C. perfringens strains.