كاربرد روش ريزاستخراج مايع – مايع پخشي به منظور استخراج مشتقات فنولي از نمونه هاي آبي و آناليز به كمك كروماتوگرافي گازي

Application of dispersive liquid-liquid micro extraction followed by gas chromatography for determination of some phenols in aqueous matrix

تركيبات فنولي كاربرد گسترده اي در صنايع مختلف دارند. كاربرد و توليد در مقياس وسيع اين تركيبات منجر به ورود اجتناب ناپذير آنها به محيط زيست مي شود. سميت تركيبات فنولي سبب شده است آناليز اين تركيبات از اهميت بالايي در تحقيقات زيست محيطي برخوردار باشد. روش ريز استخراج مايع- مايع پخشي به علت دارا بودن سازگاري بالا جهت جفت شدن با بسياري از روش هاي دستگاهي، از كارايي بالايي برخوردار است. اساس اين روش همانند استخراج مايع-مايع بر پايه تمايل نسبي آناليت بين دو حلال غير قابل اختلال در هم مي باشد . در اين تحقيق روش ريز استخراج مايع-مايع پخشي براي آماده سازي و پيش تغليظ تركيبات فنولي شامل فنول، متيل فنول، كلرو فنول، نيترو فنول و ترشيو بوتيل فنول از نمونه هاي آبي مورد استفاده قرار گرفته است. پارامترهاي موثر بر فرايند استخراج مانند نوع حلال استخراج كننده، حجم حلال و زمان مشتق سازي مورد بررسي و بهينه سازي قرار گرفت. ، پارامترهاي تجزيه اي روش مانند منحني درجه بندي، حدتشخيص روش، تكرارپذيري و... تحت شرايط بهينه مورد بررسي واقع گرديد. ناحيه خطي روش بين 0/5 تا 20 ميكروگرم ليتر به دست آمد. حد تشخيص روش 0/1 ميكروگرم بر ليتر به دست آمد. سپس روش مورد نظر جهت اندازه گيري تركيبات فنولي در نمونه هاي حقيقي آب رودخانه و آب شهر مورد ارزيابي قرار گرفت.

Phenols are widely used in industrials. Production and wide uses are due to environmental problems. Analysis of these compounds is very important because of toxicity of them. The base of this method, similar to liquid liquid extraction, is base of relative tendency of analyte to This technique has relatively good compatibility with instrumental analytical methods. In this paper, dispersive liquid phase microextraction has been applied for extraction of phenols including phenol, methylphenol, chlorophenol, nitrophenol and t-butyl phenol in water samples. Effective parameters on the extraction process such as extraction solvent type, solvent volume and time of derivation were investigated and optimized. The analytical parameters of the method, such as calibration curve, detection limit of the method, repeatability, etc., were investigated under optimal conditions. The linear region of the method was obtained from 0.5 to 20 μg/L. The detection limits of the method were around the 0.1 μg/L. Finally, the method capability was evaluated for analysis of phenolic compounds in different real samples such as river and tap waters