بهينه سازي فرآيند اكسايش الكترو شيميايي اسيد يلو 36 به عنوان آلاينده در محيط آبي

Optimization of electrochemical oxidation of Acid Yellow 36 as pollutant in aqueous media

در تحقيق پيش رو از يك سيستم الكتروليز بچ با الكترودهاي (آند و كاتد) استيل ضد زنگ براي اكسايش الكتروشيميايي پساب ساخته شده از رنگدانه آزوي اسيد يلو 36 AY36 استفاده شد. تاثير الكتروليت همراه، ولتاژ اعمالي و pH محيط بر روي فرآينند بررسي گرديد. با استفاده از دستگاه طيف سنج در ناحيه مريي كاهش سريع در جذب محلول مشاهده گشت. در طي فرآيند رنگ زدايي اختلاف پتانسيل و شدت جريان عبوري از سيستم به دقت اندازه گيري ميشد؛ بااستفاده از اين كميتها انرژي مصرفي و بازده جريان محاسبه شدند. شرايط بهينه براي اكسايش الكتروشيمييايي رنگ اسيد يلو 36 با غلظت اوليه 50 ميلي گرم بر ليتر عبارتند از: الكتروليت سديم كلرايد با غلظت 1/5 گرم بر ليتر، اختلاف پتانسيل 8 ولت و pH برابر با 4. در اين شرايط رنگ زدايي محلول پس از حدود 15 دقيقه كاملا انجام پذيرفت. سينتيك فرآيند اكسايش الكتروشيميايي اسيد يلو 36 در تمامي pH هاي اعمالي از مدل شبه درجه يك پيروي ميكرد و بالاترين ثابت سرعت در pH اسيدي 4 برابر با min-1 0/267 محاسبه گرديد.

In this research a laboratory scale undivided electrolysis cell system with stainless still anode and cathode was used for the indirect electrochemical oxidation of simulated wastewater containing Acid Yellow 36 (AY36) azo dye. The influence of supporting electrolyte, applied voltage and pH were studied. The UV–vis spectra of samples during the electrochemical oxidation showed the rapid decolorization of the dye solution. During the electrochemical degradation process, dye concentration and current were measured for energy consumption (EC) and current efficiency (CE) evaluations. The best supporting electrolyte, applied voltage and initial pH of solution were NaCl (1.5 g L1), 8 volt and pH of 4; in these condition complete decolorization of 50 (mg L1) of the dye solutions was achieved after about 15 min. Electrochemical oxidation of AY36, at all of the solution pH, exhibited pseudo-first order kinetics with respect to the initial concentration of the dye; the highest rate constant 0.267 min-1 was achieved at pH of 4