مطالعه تئوري فاز گازي مكانيسم واكنش متيلن ايمين با نيتروكسيل

Theoretical study on the gas phase reaction mechanism of Methylenimine with nitroxyl

مكانيسم واكنش متيلن ايمين H2CNH با نيتروكسيل در فاز گازي(شرايط اتمسفري) در سطح انرژي پتانسيل PES يكتايي مطالعه شد. دو روش محاسباتي MP2 و CCSD(T) كه ماهيت هر دو از نوع اغازين مي باشد با مجموعه پايه 6-311++g(d,p) ، استفاده شده است. از دو محصول بدست آمده محصول P2 (H2O+ HNCNH) پايدارتر از محصول P1(HON1+H2CN) است . مسير توليد هر يك از محصول ها مشخص شد. توابع ترموديناميكي براي محصول هاي P1 و P2 در سطح انرژي يكتايي و سه تايي بدست آمدند. انرژي آزاد گيبس و آنتالپي واكنش بدست آمده نشان ميدهد، توليد محصول P1 غيرخودبه خودي و گرماگير بوده و P2 خودبه خودي و گرمازا است.

The reaction of Methylenimine(H2CNH) and nitroxyl in atmospheric conditions has been studied computationally on the singlet potential energy surface (PES). Two approaches MP2 and CCSD(T) are applied which have same nature in connection with 6-311++g(d,p) basis set. From two resultant products the P2(H2O+ HNCNH) adduct is stable than P1(HON+H2CNH) adduct. The production path for each adduct is indicated. Thermodynamic parameters for adducts, 1P1, 3P1(3HON+H2CNH) and P2 at singlet and triplet PESs are obtained. Gibbs free energy and enthalpy of reactions indicate that the production of p1 adducts is nonspontaneous and endothermic. In contrast, the production of p2 adducts is spontaneous and exothermic reaction