بررسي ارتباط بين ins/del ALUI ژن گيرنده پروژسترون و سقط مكرر خودبه خودي در استان زنجان

سقط مكرر خودبه خودي، به ختم بارداري قبل از هفته 20 حاملگي اطلاق مي شود. شواهدي از باروري در زنان كروموزوم نرمال وجود دارد كه نشان مي دهد ژن هاي بخصوصي در پاتوفيزيولوژي اين بيماري نقش دارند و گيرنده ي پروژسترون در تكثير سلول هاي رحمي نيز درگير است. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط بين ins/del ALUI ژن گيرنده پروژسترون و سقط مكرر خود به خودي بود. در اين مطالعه DNA ژنومي از نمونه خون 30 فرد نابارور با سابقه سقط مكررخود به خودي و 30 فرد نرمال در استان زنجان تهيه شد و در مركز تحقيقات بيولوژي دانشگاه آزاد اسلامي زنجان در سال 1395 مورد بررسي قرار گرفتند. بررسي ژنتيكي پلي مورفيسمins/del Alu1 در ژن PR به روشPCR در ژل آگارز مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. كليه داده ها در نرم افزار آماري SPSS 16 وارد و براي مقايسه ژنوتيپ ها و فراواني آللي بين دو گروه از آزمون آماري X2 و با تجزيه و تحليل توالي مورد بررسي قرار گرفت. در آناليز آماري، 05/0 p ≤ به عنوان سطح معني-داري در نظر گرفته شد. در اين پژوهش در افراد نرمال درصد فراواني ژنوتيپي T1T1، T1T2 و T2T2 به ترتيب 90، 10 و 0 درصد گزارش گرديد. درصد فراواني ژنوتيپي نيز در جمعيت بيمار مورد بررسي به ترتيب 3/93، 6/6 و 0 درصد بدست آمد. درصد فراواني آللي T1 و T2 در جمعيت بيمار به ترتيب 96 و 04/0 درصد و در جمعيت نرمال 95 و 05/0 درصد بود. طبق نتايج بدست آمده شيوع آلل موتانت T2در جمعيت بيمار از جمعيت نرمال مورد بررسي قرار گرفت اختلاف معناداري بين دو گروه بيمار و سالم ديده نشد. در اين تحقيق با توجه به نتايج بدست آمده، بين پلي مورفيسم ins/del ALUI در ژن گيرنده پروژسترون (PROGIN) و سقط مكرر خودبه خودي ارتباط معناداري وجود ندارد.