تعيين سطح بيان ژن MUC7 و MUC22 در نمونه هاي بافتي بيماران مبتلا به سرطان كلوركتال

سرطان يك نام عمومي براي بيش از 100 بيماري است كه ‏به علت جهش در ژن هاي درگير در رشد، تمايز يا مرگ پديد مي‏آيد. 85‏‎ ‎درصد سرطان ها در سلول هاي اپي تليال رخ داده كه به ‏نام كارسينوما و بقيه با منشأ سلول هاي مزودرمي ساركوما و ‏با منشأ غده اي به نام آدنوكارسينوما شناخته مي شوند. سرطان كلوركتال به سرطاني اطلاق مي شود كه از روده بزرگ شروع مي شود تا راست روده ادامه دارد. سرطان روده بزرگ و راست روده داراي ويژگي هاي مشترك بسياري هستند. اين دو سرطان در تمام موارد به جز در بخش هاي درمان با هم مورد بحث قرار مي گيرند. سرطان كلوركتال بيماري بسيار ناهمگون است كه در نتيجه اندركنش عوامل ژنتيكي و محيطي ايجاد مي گردد اكثر سرطان‌هاي كلوركتال (صرفنظر از اتيولوژي)، از پوليپ‌هاي آدنوماتو منشأ مي‌گيرند.‏ سرطان كولوركتال سومين سرطان بعد از سرطان ريه و پستان است. اين سرطان از معدود سرطان هاي قابل پيشگيري در عين پيش روندگي و كشندگي است. شيوع آن از سن پنجاه سالگي ولي در موارد ارثي زودتر هم بروز مي كند. تعيين سطح بيان ژنMUC7 و MUC22 در نمونه هاي بافتي توموري كلوركتال به عنوان بيوماركر پيش آگهي دهنده مي باشد تا با افزايش آگاهي از تغيير سطح بيان ژن MUC7 و MUC22 بتوانيم درمان سرطان كلوركتال را به پيش ببريم، به اين صورت كه سرطان در مراحل اوليه قابل تشخيص باشد. در اين تحقيق از نمونه هاي بافت تومور و نرمال كلوركتال استفاده مي شود. بر روي 30 بيمار مبتلا به سرطان كلوركتال و 30 بافت حاشيه تومور (نرمال) كه براي جراحي به انستيتو كانسر مجتمع بيمارستاني امام خميني مراجعه كرده بودند از تومور بانك اين بيمارستان جمع آوري گرديد. تمامي بافت ها در تانك ازت نگهداري شده اند. پس از دريافت بافت ابتدا 100 نانوگرم بافت توسط تيغ بيستوري تكه تكه مي شود و سپس به كمك دستگاه هموژنايزر بافت به طور كامل هموژن مي شود و پس از استخراج RNA، ساخت cDNA صورت مي گيرد. سپس به روش Real Time PCR ميزان بيان MUC22 و MUC7 در هر يك از نمونه ها اندازه-گيري مي شود. اين اطلاعات بدست آمده با ديگر اطلاعات باليني بيمار در نرم افزار SPSS و با استفاده از روش آماري T-Test مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. براساس آناليزهاي آماري ارتباط معنادار بين بيان ژن MUC22 وMUC7 و درجه تمايز سلول هاي توموري مشاهده شد. هچنين ارتباط معني دار مثبت بين بيان اين ژن ها و سن بيماران وجود داشت. افزايش بيان ژن MUC22 و MUC7 در بافت هاي توموري نسبت به بافت هاي سالم در حاشيه تومور مشاهده شد.