جداسازي و همسانه سازي ژن MYC2 از گياه مدل آرابيدوپسيس

يكي از مشكلات بشر در امر كشاورزي خسارت حاصل از پاتوژنهاي مختلف به گياهان است. در اين خصوص محققان درصدد انتخاب ارقام مقاوم به پاتوژنف انتقال ژنهاي مقاومت و يا انتقال عوامل ايجاد مقاومت به گياهان ميباشند تا بلكه مقدار خسارت را كاهش دهند و گياهان مقاوم نسبت به پاتوژنها را ايجاد نمايند. بنابراين جداسازي و انتقال ژنهاي مقاومت به گياهان حساس از اهميت بسيار بالايي برخوردار است. فاكتور رونويسي MYC2 يك عامل كليدي در مسير بيوسنتز هورمون جاسمونيكاسيد ميباشد كه با اتصال به ناحيه پروموتور ژنهاي مربوط به اين هورمون نقش خود را ايفا ميكند و سبب افزايش مقاومت چشمگير در گياهان نسبت به اكثر بيماريهايي ميشود كه عامل آنها پاتوژنهاي نكروتروفيك هستند. در اين تحقيق ابتدا CDNA گياه مدل آرابيدوپسيس سنتز شد و با استفاده از آغازگرهاي اختصاصي ژن MYC2 و تكنيك PCR ناحيه كدكننده اين ژن بطول 1872 نوكلئوتيد جداسازي گرديد و پس از طي مراحل برش آنزيمي در وكتور PMA4 كلون شد و براي تاييد، هفت كلون حاصل در وكتورهاي نوتركيب به توالييابي ارسال گرديد. تواليهاي حاصله توسط نرم افزار BLAST و Multialign با توالي موجود در بانك اطلاعاتي NCBI مقايسه شدند. هر هفت كلون در مقايسه با توالي منتشر شده NM102998 در پنج اسيد آمينه تفاوت داشتند. نتايج اين تحقيق دومين جداسازي و توالييابي ژن MYC2 از گياه ارابيدوپسيس ميباشد كه ضمن تاييد توالي چاپ شده قبلي، پنج اسيد آمينه متفاوت با آن را نشان ميدهد. در ادامه اين ژن در وكتور pBin61 قرار داده شد تا جهت تراريزش گياهان مختلف براي ايجاد مقاومت سيستميك استفاده شود.