بررسي ارتباط پلي مورفيسم SNP،rs10757274 به عنوان ريسك فاكتور ژنتيكي در CAD در نمونه هاي ايراني

بيماري عروق كرونر قلب (CAD) از معمول ترين دلائل مرگ و مير در سراسر جهان است و شيوع فزاينده سريعي در كشورهاي در حال توسعه صنعتي دارد مطالعات ارتباطي و بررسي هاي وسيع ژنومي SNP هايي را روي كروموزوم 9p21 در ارتباط با ريسك بيماري قلبي عروقي گزارش داده است. در اين بررسي 111 فرد مبتلا به بيماري قلبي عروقي (CAD) و 100 فرد كنترل در رابطه با SNP(rs10757274) مورد مطالعه قرار گرفتند. در اين مطالعه از تكنيك Mismatch PCR-RFLP استفاده شد و براي بررسي ميزان شيوع پلي مورفيسم در محصولات حاصل با طراحي يك جفت پرايمر اختصاصي در اطراف ناحيه پلي مورف قطعه مورد نظر تكثير گرديد. آناليز آماري داده هاي بدست آمده از دو گروه بيمار و كنترل بيانگر فراواني 36.9% ژنوتيپAG و 51.4% ژنوتيپ GG و 11.7% ژنوتيپ AA در گروه بيمار و 54% ژنوتيپ AG، ا34% ژنوتيپ GG و 12% ژنوتيپ AA در گروه كنترل بود. كه اين داده ها بيانگر وجود تفاوت معني دار در ميان دو گروه بيمار و كنترل (P=0.029) و نقش ريسك فاكتوري اين پلي مورفيسم در جمعيت ايراني بود.