مهار بيان ژنCXCR1 توسط وكتور لنتي ويروسي حامل microRNA در رده سلولي سرطاني سينه MDA-MB231 غني از سلول هاي بنيادي سرطاني به منظور القاي مرگ سلولي

سرطان سينه با وقوع بيش از 5000 مرگ در سال، هنوز از عوامل مهم مرگ و مير است . با پيدايش فرضيه سلول هاي بنيادي سرطاني،بررسي هدف هاي ممكن براي از بين بردن اين سلول ها مورد نياز است و براي از بين بردن كامل تومور لازم است كه اين سلول هاي مورد هدف قرMDA-MB231ار گيرند . اين ها سلول هاي تمايز نيافته داخل بافت توموري هستند كه داراي ويژگي خود تكثيري و توانايي ايجد تومور جديد مي باشند و به شيمي درماني و راديودرماني مقاومند . مسيرهاي پيام دهي التهابي نقش مهمي در بر هم كنش بين سلول هاي بنيادي سرطاني و محيط اطراف آن ها دارند . فعاليت مولكول هاي دخيل در اين مسيرها باعث افزايش قدرت رشد و تكثير اين سلول ها مي شود . اينترلوكين 8 پس از اتصال ب گيرنده اش CXCR1 ، سبب افزايش رگ زايي و تكثير سلولي و نيز بدخيمي در سلول هاي بنيادي سرطاني سينه مي شود . افزايش بيان زن CXCR1 در سلول هاي بنيادي سرطاني سينه با شاخص CD44+/CD24 و نيز سلول هاي با فنوتيپ ALDH+ ديده شده است . كاهش بيان اين پزن مي تواند اثر IL-8 را روزي اين سلول هاي كاهش دهد و سبب القاي مرگ سلولي در آن ها شود . در اين مطالعه به منظور كاهش بيان زن CXCR1، microRNA ساختگي در وكتور pcDNA6.2 كلون شد . سپس قطعه EmGFP/microRNA به وكتور لنتي ويروسي pLEX/MCS LentiORF منتقل شد . سلول هاي HEK293T براي توليد ذرات ويروسي حامل قطعه مورد نر مورد استفاه قرار گرفتند . سلول هاي رده سلولي MDA-MB231 كه داراي دصد بالايي سلول هاي CD44+/CD24- نسبت به سلول هاي تيمار نشده نشان داد . كاهش قدرت زنده ماندن سلول هاي دراثر اين مهار نيز توسط تست MTT تاييد گرديد .