بررسي رفتار الكتروشيميايي كالكوپيريت در حضور پراكسيد دي سولفات

Electrochemical study of chalcopyrite in present of proxodisulfate and ferric ions

رفتار الكتروشيميايي كالكوپيريت با استفاده از الكترود خميري كربن (CPE) در محيط سولفاته و در حضور يون هاي فريك و پر اكسيد دي سولفات بررسي شد. از روش ولتامتري سيكلي (CV) براي مطالعه واكنش هاي سطحي استفاده شد. تاثير پارامترهاي جهت جريان، pH (1 و 2/5) ، غلظت يون فريك (0/01 و 0/05m/L) و حضور يون پراكسيد دي سولفات (10g/L) مطالعه شد. نتايج نشان داد كه اكسيداسيون اندي كالكوپيريت در محدوده پتانسيل 250mV صورت مي گيرد. كاهش pH سبب افزايش ميزان احيا شدن كالكوپيريت به دليل افزايش حضور يون H مثبت در محدوده پتانسيل 320mV- مي شود. حضور يون هاي فريك و پراكسيد دي سولفات سبب افزايش شدت پيك هاي كاتدي در پتانسيل هاي كاتدي مي شود.

Electrochemicalbehavior of chalcopyrite was investigated using solid paraffin-based carbon past electrod in acid media. Cyclic voltammetry was done and effects of different parameters such as pH(1&2.5), current direction(anodic and catodic directions), presence of ferric(0.01 & 0.05 mol/L) andproxodisulfateions were studied.The results showed that anodic oxidation of chalcopyrite occursat 250 mV vs. SCE. At lower pH of 1, chalcopyrite reduction occurs at -320 mV. In the presence of ferric and peroxodisulfate ions, intensity of reduction peaks increased.